Q Clinical



Sponsor

Uw Strategische SMO-Partner: Efficiëntie in Klinisch Onderzoek

Qclinical opereert als een vooraanstaande Site Management Organisatie (SMO). Wij ontzorgen zowel onderzoekslocaties als sponsoren door het volledige operationele proces te stroomlijnen. Met ons unieke netwerk van wetenschappers, clinici en ziekenhuizen in de eerste- en tweedelijnszorg, bieden wij een schaalbare oplossing voor complexe trials.

Eén centraal aanspreekpunt voor uw gehele netwerk

Als SMO elimineren wij de fragmentatie die vaak optreedt bij klinisch onderzoek. In plaats van te communiceren met tientallen losse locaties, biedt Qclinical u:

  • One Contract, One Contact: Wij beheren de contractering en communicatie voor al onze aangesloten sites.

  • Gecentraliseerde Administratie: Van feasibility tot studie-afsluiting; wij regelen de back-office zodat de focus op de patiënt blijft.


Waarom Sponsoren & CRO’s voor onze SMO kiezen

Wij begrijpen dat snelheid en datakwaliteit de belangrijkste factoren zijn voor een succesvolle trial. Geïnspireerd door wereldwijde best-practices, biedt onze SMO-structuur u de volgende voordelen:

1. Versnelde Start-up & Feasibility

De start van een trial is vaak het grootste knelpunt. Qclinical brengt daar verandering in:

  • Feasibility binnen 48 uur: Dankzij directe toegang tot de database van onze onderzoekslocaties geven wij direct uitsluitsel over de haalbaarheid.

  • Gestroomlijnde Site Identificatie: Wij selecteren direct de meest geschikte locaties en investigators op basis van historische prestaties en recruitment-metrics.

2. Superieure Patiëntenwerving & Retentie

Omdat wij embedded zijn in de medische gemeenschap, bereiken wij patiënten die via traditionele kanalen vaak onzichtbaar blijven.

  • Commitment: Op basis van in- en exclusiecriteria committeren wij ons aan harde aantallen per locatie binnen uw tijdlijn.

  • Patiëntgerichte Focus: Wij ondersteunen onze sites bij het creëren van een optimale ervaring voor deelnemers, wat de retentie en de kwaliteit van de data ten goede komt.

3. Operationele Excellentie

Wij hanteren strikte standaarden voor al onze locaties:

  • Data-entry binnen 48 uur: Wij borgen dat resultaten vrijwel real-time beschikbaar zijn voor monitoring.

  • Kwaliteitsborging: Onze CRA’s en ondersteunende teams zorgen dat elke site werkt volgens de hoogste GCP-standaarden.


Expertise in Fase II tot IV

Qclinical ondersteunt een breed scala aan klinische onderzoeken, met een sterke focus op farmaceutische innovaties, medische hulpmiddelen, en gespecialiseerde trials in voeding en sport.

Bent u klaar om de complexiteit uit uw trial te halen? Als uw SMO-partner staan wij klaar om de opstarttijd te verkorten en de voorspelbaarheid van uw resultaten te vergroten.